Armida Zúñiga Estrada, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), informó sobre las recientes acciones emprendidas para transformar y modernizar la regulación sanitaria en México.
Estas medidas forman parte de una estrategia integral para fortalecer el sistema de salud y apoyar el ambicioso Plan México para el desarrollo de medicamentos e insumos médicos.
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Entre los avances más destacados, Zúñiga Estrada mencionó la simplificación y digitalización de todos los procesos administrativos dentro del organismo. Esta modernización busca hacer más eficiente la gestión de trámites y reducir significativamente los tiempos de respuesta, especialmente en el área de investigación clínica, donde los tiempos de atención han sido acortados para facilitar el desarrollo y aprobación de nuevos tratamientos.
Un cambio fundamental ha sido la sustitución de los permisos tradicionales por avisos, lo que agiliza aún más los procedimientos regulatorios y permite una mayor flexibilidad para la industria farmacéutica y fabricantes de dispositivos médicos. Además, COFEPRIS ha fortalecido la orientación técnico-científica especializada para empresas y profesionales, garantizando que los procesos cumplan con los más altos estándares internacionales.
Todas estas acciones están encaminadas a apoyar y aportar al Plan México, buscando que México sea un referente global en producción farmacéutica.
Otra iniciativa clave ha sido la modernización del marco normativo relacionado con medicamentos y dispositivos médicos, adaptando la regulación a las nuevas tecnologías y necesidades del mercado. En este sentido, se ha establecido una colaboración estratégica con el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (INPI) para proteger la innovación y la propiedad intelectual en el sector farmacéutico.
El trabajo de COFEPRIS ha recibido reconocimiento internacional, posicionando a México como un referente en materia regulatoria. Para atender pendientes y agilizar trámites, el organismo también ha implementado jornadas especiales de atención, con el objetivo de mantener un flujo constante y ordenado de solicitudes.
Armida Zúñiga concluyó que todas estas acciones están alineadas y dirigidas a aportar de manera significativa al Plan México, proyecto que busca consolidar la producción nacional de medicamentos y fomentar la autosuficiencia en insumos para la salud.