CONFERENCIA MATUTINA

COFEPRIS impulsa el Plan México: ¿se acaban los trámites eternos en la industria farmacéutica?

La institución también ha avanzado en la modernización del marco normativo, adaptándolo a los avances tecnológicos y a las necesidades del mercado actual

Escrito en NACIONAL el

Armida Zúñiga Estrada, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), informó sobre las recientes acciones emprendidas para transformar y modernizar la regulación sanitaria en México.

Estas medidas forman parte de una estrategia integral para fortalecer el sistema de salud y apoyar el ambicioso Plan México para el desarrollo de medicamentos e insumos médicos.

Entre los avances más destacados, Zúñiga Estrada mencionó la simplificación y digitalización de todos los procesos administrativos dentro del organismo. Esta modernización busca hacer más eficiente la gestión de trámites y reducir significativamente los tiempos de respuesta, especialmente en el área de investigación clínica, donde los tiempos de atención han sido acortados para facilitar el desarrollo y aprobación de nuevos tratamientos.

Un cambio fundamental ha sido la sustitución de los permisos tradicionales por avisos, lo que agiliza aún más los procedimientos regulatorios y permite una mayor flexibilidad para la industria farmacéutica y fabricantes de dispositivos médicos. Además, COFEPRIS ha fortalecido la orientación técnico-científica especializada para empresas y profesionales, garantizando que los procesos cumplan con los más altos estándares internacionales.

Todas estas acciones están encaminadas a apoyar y aportar al Plan México, buscando que México sea un referente global en producción farmacéutica.

Otra iniciativa clave ha sido la modernización del marco normativo relacionado con medicamentos y dispositivos médicos, adaptando la regulación a las nuevas tecnologías y necesidades del mercado. En este sentido, se ha establecido una colaboración estratégica con el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (INPI) para proteger la innovación y la propiedad intelectual en el sector farmacéutico.

El trabajo de COFEPRIS ha recibido reconocimiento internacional, posicionando a México como un referente en materia regulatoria. Para atender pendientes y agilizar trámites, el organismo también ha implementado jornadas especiales de atención, con el objetivo de mantener un flujo constante y ordenado de solicitudes.

Armida Zúñiga concluyó que todas estas acciones están alineadas y dirigidas a aportar de manera significativa al Plan México, proyecto que busca consolidar la producción nacional de medicamentos y fomentar la autosuficiencia en insumos para la salud.